Este año, MAD Gluten Free 2016 le coge el testigo a BCN Gluten Free, que en su primera edición, en marzo del año pasado, hizo que Barcelona se convirtiera por unos días en la capital europea de los productos y dieta sin gluten, con más de setenta empresas expositoras, 9.000 visitantes y una trentena de clases magistrales de expertos nacionales en la materia.  Su referencias más directas eran Brescia (Italia), Londres (Gran Bretaña), Melbourne (Australia), Toronto (Canadá) o Chicago y San Francisco (Estados Unidos), donde cada año se citan las mejores empresas del sector.

Dirigida a un mercado en auge, representado por los 400.000 celíacos que hay en España (en torno al 1% de la población) y sus familiares, y que crece a un ritmo del 15% anual, la Feria Internacional de Productos y Dieta sin Gluten se celebrará este año en Madrid el próximo fin de semana, entre los días 5 y 7 de marzo. Su objetivo es contar con más de 100 expositores nacionales e internacionales, con la más amplia variedad de productos, y superar la barrera de los 10.000 visitantes, combinando la oferta comercial y empresarial con actividades didácticas y lúdicas.

Si quieres conocer detalles sobre la Feria, pulsa sobre su logotipo:

Hoy, 29 de febrero, es un día festivo en nuestra Comunidad Autónoma, Andalucía. Pero es también la fecha elegida este año para celebrar el Día de las Enfermedades Raras, y por ese motivo hemos querido incluir en nuestro blog una nueva entrada. Sobre todo porque precisamente hoy ha aparecido el primer número de una revista digital de divulgación científica dedicada de forma monográfica a las enfermedades raras.

Se llama newsRARE, y se trata de la primera revista científica sobre enfermedades raras editada en España, que cuenta con la colaboración de Chiesi, Alexion y Actelion, y la coordinación y desarrollo del Instituto Max Weber, para ofrecer un canal de difusión, debate y profundización sobre este tipo de patologías. Sus editores son los doctores Álvaro Hidalgo y José Luis Poveda, que contarán con diversos profesionales sanitarios, gestores públicos y economistas de la salud para abordar cada uno de los temas tratados.

Su peridicidad, al menos inicialmente, será de tres números al año. En este número inicial, además de un editorial y otras secciones de presentación, se presentan diversas entrevistas y los siguientes artículos:

– «Fármacos efectivos en enfermedades raras: una oferta que no podremos rechazar» (de Roberto Marín Gil, Farmacéutico Especialista de Área del Hospital de Valme, Sevilla).

– «La importancia de las enfermedades raras desde el punto de vista médico y social» (de Renata Villoro, Gerente de Economía de la Salud del Instituto Max Weber).

– «Diversidad y heterogeneidad de la denominación y definición de las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos en función de dónde y quién los defina» (de Álvaro Hidalgo, profesor titular de la Universidad de Castilla-La Mancha).

Con este enfoque, la revista pretende ser un canal de comunicación abierto a un público amplio que quiera saber más sobre las enfermedades raras, intentando llegar a una audiencia más amplia que los profesionales clínicos, farmacéuticos de hospital, la Administración o la industria, ofreciendo una información científica detallada y rigurosa pero mediante un lenguaje accesible y cercano.

Si quieres acceder a la revista (disponible en internet, y con posibilidad adicional de ser descargada en formato pdf previo registro gratuito), pulsa sobre la imagen, que es la misma que ilustra su portada: