Eurordis (Rare Diseases Europe) es una alianza no gubernamental de organizaciones de pacientes dirigida por pacientes que representa a 705 organizaciones de pacientes de enfermedades raras en 63 países, dando cobertura a más de 4.000 enfermedades. Se autodefinen como «la voz de los Pacientes con Enfermedades Raras en Europa». Su página web tiene versión en español (pulsa sobre su logotipo si quieres acceder a ella):

Con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras (el próximo 29 de febrero), han elaborado un vídeo de casi 2 minutos de duración, hablado en inglés, cuya versión subtitulada al español puedes ver a continuación: